تحذير من دواء جديد مضاد للسمنة من انتاج شركة فايزر

تحذير من دواء جديد مضاد للسمنة من انتاج شركة فايزر

تسبب الدواء الجديد الذي توصلت إليه شركة “فايزر” المضاد للسمنة،

الي معدل مرتفع من الآثار الجانبية لهذا العقار، وذلك خلال أجراء التجارب السريرية علي هذا العقار،

والذي بسببه أعلنت الشركة توقف هذه التجارب السريرية ، ذلك وفق ما أعلنت شركة الأدوية الأميركية العملاقة، أمس الجمعة.

أيضا أعلنت شركة “فايزر” أنها أعلنت عزمها السعي للتوصل إلى نسخة معدلة من الدواء تسمى “دانوغليبرون”.

تحذير من دواء جديد مضاد للسمنة من انتاج شركة فايزر

ومن المعروف ان هذا الدواء ينتمي إلى فئة جديدة من العلاجات الناجحة القائمة على مكوّن شبيه بهرمون الجهاز الهضمي الغلوكاكون أو “جي إل بي-1” (GLP-1)،

كما ان هذا العقار يؤدي إلى شعور بالشبع وإلى فقدان الوزن.

أيضا يتميز “دانوغليبرون” عن الأدوية المنافسة الموجودة أصلاً في السوق ،

بأنه يعطي عن طريق الفم على شكل أقراص، و لا يُعطى حقناً.

كما اختبرت “فايزر” خلال التجارب السريرية السابقة تناول جرعتين من هذه الحبوب في اليوم،

لكنها عادت وغيرت هذه الجرعة بعدما أفادت بأنها تعتزم التركيز على تركيبة جديدة تؤخذ مرة واحدة في اليوم.

أيضا شملت التجربة السريرية عدد من المشاركين الذين يعانون السمنة المفرطة وغير مصابين بمرض السكري من النوع الثاني، يقدر بالمئات.

كما أوضحت شركة الأدوية العالمية “فايزر” أن التجربة أظهرت آثاراً جانبية مماثلة لتلك المتوقع أن يُحدثها دواء من هذا النوع، ولكن “لوحظَ أن معدلاتها عالية”،

إذ “وصلت حالات الغثيان إلى 73 بالمئة والقيء إلى 47 بالمئة والإسهال إلى 25 بالمئة”.

وبناء علي هذه النتائج قررت شركة الأدوية ” فايزر” إيقاف العلاج علي أكثر من نصف المشاركين الذين تلقوا هذا الدواء.

لكنّ “دانوغليبرون” أثبت في المقابل أنه يؤدي إلى فقدان الوزن بما بين 8 بالمئة و13 بالمئة من كتلة الجسم في 32 أسبوعاً، أو من 5 بالمئة إلى 9.5 بالمئة في 26 أسبوعاً.

أيضا في بيان صادر عن ميكايِل دولستن، وهو يعد من أحد كبار المسؤولين في شركة “فايزر،

تأكيده أن “التركيبة المحسّنة من دانوغليبرون التي تؤخذ مرة واحدة يومياً يمكن أن تؤدي دوراً مهماً في معالجة السمنة”.

ومن المعروف حاليا أن سوق الأدوية المضادة للسمنة التي تدرّ أرباحاً كبيرة على صناعة الأدوية،

تهيمن عليه  كلّ من مجموعة “نوفو نورديسك” الدنماركية من خلال دوائها “ويغوفي”

وشركة “إيلاي ليلي” الأميركية من خلال “زيباوند” الذي أجازته الولايات المتحدة الشهر المنصرم.